Tetrakloroetilen Nedir?
Tetrakloroetilen Nedir?, Tetrakloroetilen Nerededir?, Tetrakloroetilen Hakkında Bilgi?, Tetrakloroetilen Analizi? Tetrakloroetilen ilgili Tetrakloroetilen ile ilgili bilgileri sitemizde bulabilirsiniz. Tetrakloroetilen ile ilgili daha detaylı bilgi almak ve iletişime geçmek için sayfamıza tıklayabilirsiniz. Tetrakloroetilen Ne Anlama Gelir Tetrakloroetilen Anlamı Tetrakloroetilen Nedir Tetrakloroetilen Ne Anlam Taşır Tetrakloroetilen Neye İşarettir Tetrakloroetilen Tabiri Tetrakloroetilen Yorumu
Tetrakloroetilen Kelimesi
Lütfen Tetrakloroetilen Kelimesi İle ilgili Daha Fazla Bilgi Almak İçin Kategoriler Sayfamıza Bakınız. Tetrakloroetilen İlgili Sözlük Kelimeler Listesi Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı? Tetrakloroetilen Ne Demek? ,Tetrakloroetilen Ne Demektir? Tetrakloroetilen Ne Demektir? Tetrakloroetilen Analizi? , Tetrakloroetilen Anlamı Nedir?,Tetrakloroetilen Ne Demektir? , Tetrakloroetilen Açıklaması Nedir? ,Tetrakloroetilen Cevabı Nedir?,Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı?,Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı Nedir? ,Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı Ne demek?,Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı Ne demektir?
Tetrakloroetilen Bu Kelimeyi Kediniz Aradınız Ve Bulamadınız
Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı Nedir? Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı Ne demek? , Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı Ne demektir?
Demek Ne Demek, Nedir? Tdk'ye Göre Anlamı
Demek kelimesi, dilimizde oldukça kullanılan kelimelerden birisidir. TDK'ye göre, demek kelimesi anlamı şu şekildedir:
Söylemek, söz söylemek - Ad vermek - Bir dilde karşılığı olmak - Herhangi bir ses çıkarmak - Herhangi bir kanıya, yargıya varmak - Düşünmek - Oranlamak - Ummak, - Erişmek - Bir işe kalkışmak, yeltenmek - Saymak, kabul etmek - bir şey anlamına gelmek - öyle mi, - yani, anlaşılan - inanılmayan, beklenmeyen durumlarda kullanılan pekiştirme veya şaşma sözü
Tetrakloroetilen Bu Kelimeyi Kediniz Aradınız Ve Bulamadığınız İçin Boş Safyadır
Demek Kelimesi Cümle İçerisinde Kullanımı
Eskilerin dediği gibi beşer, şaşar. - Muşmulaya döngel de derler.
Kamer `ay` demektir. - Küt dedi, düştü. - Bu işe herkes ne der? - Güzellik desen onda, zenginlik desen onda. - Bundan sonra gelir mi dersin? - Saat yedi dedi mi uyanırım. - Kımıldanayım deme, kurşunu yersin. Ağzını açayım deme, çok fena olursun. - Yarım milyon dediğin nedir? - Okuryazar olmak adam olmak demek değildir. - Vay! Beni kovuyorsun demek, pekâlâ! Tetrakloroetilen - Demek gideceksin.
Demek Kelimesi Kullanılan Atasözü Ve Deyimler
- dediği çıkmak - dediğinden (dışarı) çıkmak - dediğine gelmek
- dedi mi - deme! - demediğini bırakmamak (veya koymamak) - deme gitsin - demek istemek , - demek ki (veya demek oluyor ki) , - demek olmak , - dememek - der oğlu der - deyip de geçmemek - diyecek yok - dediği çıkmak , {buraya- - dediğinden (dışarı) çıkmak - dediğine gelmek i, - dedi mi , {buraya- - deme! - demediğini bırakmamak (veya koymamak) - deme gitsin , - demek istemek - demek ki (veya demek oluyor ki) - demek olmak - dememek - der oğlu der - deyip de geçmemek - diyecek yok
Tetrakloroetilen
Tetrakloroetilen Nedir? Tetrakloroetilen Ne demek? , Tetrakloroetilen Kelimesi İle ilgili Daha Fazla Bilgi , Almak İçin Kategoriler Sayfamıza Bakınız. İlgili Sözlük Kelimeler Listesi
Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı? Tetrakloroetilen Ne Demek? Tetrakloroetilen Ne Demektir? ,Tetrakloroetilen Analizi? Tetrakloroetilen Anlamı Nedir? Tetrakloroetilen Ne Demektir?, Tetrakloroetilen Açıklaması Nedir? , Tetrakloroetilen Cevabı Nedir? , Tetrakloroetilen Kelimesinin Anlamı?
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Tetrachloroethene | |||
Tetrakloroeten | |||
Diğer adlar Etilen tetraklorür Perkloroetilen Perkloroeten Karbon biklorür Karbon diklorür Ticari adlar: Ankilostin, Dow-Per, Nema, Perawin, Perchlor, Perclene, Percosolv, Perklone, PerSec[1] | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
Kısaltmalar | PCE, perc, perk, perklor, F-1110[1] | ||
1304635 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.004.388 | ||
EC Numarası |
| ||
101142 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
RTECS numarası |
| ||
UNII | |||
UN numarası | 1897 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | C2Cl4 | ||
Molekül kütlesi | 165,83 g/mol | ||
Görünüm | Berrak, çok kırıcı, renksiz sıvı | ||
Koku | Hafif ve tatlımsı | ||
Yoğunluk | 1,622 g/cm3 | ||
Erime noktası | -22,0 ila -22,7 °C (-7,6 ila -8,9 °F; 251,2 ila 250,5 K) | ||
Kaynama noktası | 121,1 °C (250,0 °F; 394,2 K) | ||
Buhar basıncı | 14 mmHg (20 °C)[2] | ||
−81,6·10−6 cm3/mol | |||
Kırınım dizimi (nD) | 1,505 | ||
Akmazlık | 0,89 cP 25 °C'de | ||
Tehlikeler | |||
GHS etiketleme sistemi: | |||
Piktogramlar | |||
İşaret sözcüğü | İkaz | ||
R-ibareleri | R40 R51/53 R23/24/25 | ||
Tehlike ifadeleri | H351, H411 | ||
Önlem ifadeleri | P201, P202, P273, P281, P308+P313, P391, P405, P501 | ||
NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
Parlama noktası | Yanıcı değil | ||
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz)
|
8,85 g/kg (oral, fare),[3] 3420 mg/kg (oral, sıçan)[4] 2629 mg/kg (oral, sıçan), >10000 mg/kg (dermal, sıçan)[5] | ||
LC50 (medyan konsantrasyon)
|
4000 ppm (sıçan, 4 sa) 5200 ppm (fare, 4 sa) 4964 ppm (sıçan, 8 sa)[6] | ||
NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |||
PEL (izin verilen) | TWA 100 ppm C 200 ppm (herhangi bir 3 saatlik süre içinde 5 dakika boyunca), maksimum 300 ppm'lik zirve ile[2] | ||
REL (tavsiye edilen) | İşyerinde maruziyet konsantrasyonlarını en aza indirin.[2] | ||
IDLH (anında tehlike) | Ca [150 ppm][2] | ||
Güvenlik bilgi formu (SDS) | External MSDS | ||
Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen organohalojenürler
|
Tetrafloroetilen Tetrabromoetilen Tetraiyodoetilen | ||
Benzeyen bileşikler
|
Trikloroetilen Dikloroetilen 1,1,2,2-Tetrakloroetan Karbon tetraklorür | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Tetrakloroetilen, sistematik adı tetrakloroeten ya da yaygın adı ile perkloroetilen, formülü Cl2C=CCl2 olan ve sıklıkla kuru temizlemede çözücü olarak kullanılan uçucu bir klorokarbondur. Kuru temizleme ile özdeşleștirildiğinden, çoğu zaman "kuru temizleme sıvısı" olarak anılır. Otomotiv sanayiinde etkili bir fren temizleyicisidir. Renksiz, ağır bir sıvıdır ve 50 ppm[8] gibi çok düşük konsantrasyonlarda bile alınan tatlımsı, sert, hoş bir kokusu vardır. Suda çözünmediğinden dibe çöker.
Fransız kimyager Henri Victor Regnault, tetrakloroetileni ilk olarak 1839'da, Michael Faraday'ın 1821 tarihli "karbon protoklorür" (protochloride of carbon – karbon tetraklorür) sentezini takiben hekzakloroetanın termal bozunması ile sentezledi:[9]
Faraday daha önce, aslında karbon tetraklorür olan, sözde "ilk tetrakloroetilen sentezi" için yanlış bir şekilde biliniyordu. Regnault, Faraday'ın "karbon protoklorür"ünü yapmaya çalışırken, bileşiğinin Faraday'ınkinden farklı olduğunu fark etti ve şöyle yazdı:[9][10]
Faraday'a göre, karbon klorür 77 derecede kaynamaya başlamalı. Benimki 120 dereceye kadar hiçbir basınçta kaynamaya başlamadı.
— Henri Victor Regnault
Tetrakloroetilen ve karbon tetraklorür 19. yüzyılın ortalarına kadar aynı bileşik olarak kabul edilmiştir, tetrakloroetilen bir süre boyunca "karbon protoklorür" adıyla anılmıştır.[a]
Tetrakloroetilen, keşfinden birkaç yıl sonra, 1840'larda Fransız kimyager Auguste Laurent tarafından Chloréthose olarak adlandırıldı. Laurent "-ose" sonekini, etilendeki hidrojenlerin dört kat yer değiştirmesi olarak açıkladı. Eğer sadece bir hidrojen atomu değiştirilseydi kelime -ase ile biterdi. Laurent'in mantığına göre vinil klorüre "Chloréthase" adı verilecekti.[11] Tetrakloroetilenin; brom ile tepkimesinden elde edilen 1,2-dibromotetrakloroetan, BrCl
2CCBrCl
2, bileşiğine Bromure de chloréthose (tetrakloroetilen bromür), klor ile tepkimesinden elde edilen hekzakloroetana ise chlorure de chloréthose (tetrakloroetilen klorür) denmiştir.[12] "Tetrakloroetilen" ismi ilk kez 1857'de İngiliz kimyager William Odling tarafından kullanılmıştır.[13] "Perkloroetilen" ismi ise ilk kez 1860'ta bir ansiklopedide geçmiştir.[14]
İlk olarak 1886'da bahsedildiği üzere tetrakloroetilen (hekzaklorobenzen ve hekzakloroetan birlikte) kloroform buharının kızdırılmış bir tüpten geçirilmesiyle de elde edilebilir.[15]
1925'te, antihelmintikler üzerinde çalışan Amerikalı veteriner Maurice Crowther Hall (1881-1938), kancalı kurt istilasının neden olduğu ankilostomi hastalığının tedavisinde tetrakloroetilenin etkinliğini gösterdi. Hall tetrakloroetileni kendi üzerinde denemeden önce, 1921 yılında, karbon tetraklorürün bağırsak parazitleri üzerindeki güçlü etkisini keşfetti ve Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne aday gösterildi, ancak birkaç yıl sonra tetrakloroetilenin daha etkili ve güvenli olduğunu buldu.[16] Tetrakloroetilen tedavisi, Amerika Birleşik Devletleri'nde ve yurtdışında kancalı kurtların yok edilmesinde hayati bir rol oynamıştır. Hall'un yeniliği, tıp alanında bir atılım olarak kabul edildi.[17][18] Bir antihelmintik olarak Tetrakloroetilen, 1925-1943 yılları arasında yaklaşık elli bin kişiye ağızdan sıvı olarak ya da kapsüller şeklinde verildi. En ciddi yan etkiler, mide yollarının tahrişine bağlı bulantı ve kusmaydı. Bildirilen zehirlenmelerin çoğu narkotik etkileriydi.[19]
Tetrakloroetilen, geçmişte inhalasyon anesteziği olarak denenen maddelerden biridir. Farklı tarihlerde defalarca kez hayvanlar ve insanlar üzerinde anestezi deneyleri yapılmış, ancak hiçbiri ikna edici sonuçlar vermemiştir. İnsanları içeren en son ve en kapsamlı 1943 araştırmasının sonuçları Tetrakloroetilenin anestezik potansiyelinin yüksek olduğu, ancak düşük uçuculuğu ve solunum yollarını tahriş etmesinden dolayı anestezide kullanılmaya uygun olmadığını göstermiştir. 1943 deneyinde tetrakloroetilen, küçük ameliyatlarda anestezik olarak (bazen nitröz oksit ile birlikte, bazen tek başına) denenmiştir ve hatta iki oğlan çocuğu tetrakloroetilen anestezisi altında sünnet edilmiştir.[19]
Tetrakloroetilen, 1960'larda, temel parçacık fiziğinde öncü bir deney olan Homestake deneyinde alışılmadık bir kullanım buldu. Burada, uzun süredir varsayılan ancak tespit edilmesi çok zor olan nötrinoyu bulmak için bir nükleer reaksiyonda kullanmak üzere 615 ton klor bakımından zengin tetrakloroetilen bir altın madeninde depolandı.[20]
Tetrakloroetilen günümüzde hidrokarbonların klorlanması ile üretilir. Yan ürünler karbon tetraklorür, hidrojen klorür ve hekzaklorobütadiendir (HCBD). Karbon tetraklorür ve HCBD piroliz gibi bir takım ısıl işlemlerden geçirilerek tetrakloroetilene dönüştürülebilir. Uzun yıllar boyunca tetrakloroetilen, toplam verimin %90-94 kadar yüksek olduğu, asetilenden trikloroetilen yoluyla elde edildi:[21]
1970'lerde asetilen hammaddesinin artan fiyatı nedeniyle, diğer hidrokarbonların doğrudan klorlama veya oksiklorlamasını içeren daha yeni işlemler tanıtıldı.[22]
Birkaç başka yöntem daha geliştirilmiştir: 1,2-dikloroetanın oksiklorinasyonu:[23]
Trikloroetilen, damıtma ile ayrılan önemli bir yan üründür.
Japonya, Batı Avrupa ve ABD'de tetrakloroetilen üretimi 1980'lerde zirveye ulaştı:[24] 1985 yılında dünya çapında toplam üretim yaklaşık 1 milyon ton civarındaydı.[21] 1992'de yıllık kapasite Avusturya'da 10.000 ton, Belçika'da 30.000 ton, Fransa'da 62.000 ton, Almanya ve İtalya'da 100.000 ton, İspanya'da 21.000 ton, Birleşik Krallık'ta 130.000 ton, Japonya'da 96.000 ton ve ABD'de 223.000 ton tetrakloroetilendi.[24]
2007'de tetrakloroetilenin en büyük tüketicisi ABD oldu (talebin %43'ü), onu Batı Avrupa (%19), Çin (%10) ve Japonya (%9) takip etti.[25]
Çok küçük miktarlarda olmasına rağmen tetrakloroetilen, volkanlarda trikloroetilen ile birlikte doğal olarak oluşur.[26]
Tetrakloroetilen, yağlar gibi organik malzemeler için harika bir çözücüdür. Uçucudur, kararlıdır, toksisitesi benzer bileşiklere nazaran düşüktür ve yanmaz. 1930'lardan beri kuru temizlemede ana çözücü olarak çokça kullanılır. 1950'lerde tetrakloroetilenin yaklaşık %80'i kuru temizlemede, %15'i ise metal temizleme ve buharla yağ gidermede kullanıldı.[27]
Ayrıca otomotiv ve diğer metal işleme endüstrilerinde, metal parçaların yağını gidermek için genellikle diğer klorlu çözücülerle karışım hâlinde kullanılır. Tetrakloroetilenin, kömür endüstrisindeki testler de dahil olmak üzere başka birçok kullanım alanı daha vardır; petrol rafinerilerinde katalitik reformasyon işlemlerinde klor kaynağı olarak, sinema filminin baskılarını ve negatiflerini temizlemek, daktilo düzeltme sıvısında, leke çıkarma ürünlerinde, boya sökücüler ve aerosol preparatları dahil olmak üzere birkaç tüketici ürününde de bulunabilir.[28]
Şu anda tetrakloroetilenin en yaygın kullanımı, kloroflorokarbonların ve hidroflorokarbonların üretimi için bir hammadde olarak kullanılmasıdır.[27]
Tetrakloroetilenin molekül ağırlığının %14,49'u karbondan, geri kalan %85,5'i ise klordan oluşur. Etan ve etilenin bütün klorlu türevleri arasında en kararlı bileşiktir. Hidrolize karşı dirençlidir ve diğer klorlu solventlere göre daha az koroziftir.[21] Flor analoğu tetrafloroetilen, C
2F
4, gibi polimerleşme eğilimi göstermez.
Alkali veya toprak alkali metaller, alkaliler (sodyum hidroksit ve potasyum hidroksit), nitrik asit, berilyum, baryum[29] ve alüminyum ile şiddetli reaksiyona girebilir.[30]
Tetrakloroetilenin havada morötesi radyasyon ile oksidasyonu trikloroasetil klorür ve fosgen üretir:
Bu reaksiyon, stabilizatör olarak aminler ve fenoller (genellikle N-metilpirol ve N-metilmorfolin) kullanılarak yavaşlatılabilir. Ancak reaksiyon kasıtlı olarak trikloroasetil klorür üretmek için kullanılabilir.[21]
Tetrakloroetilen nikel, paladyum vb. gibi katalizörlerin varlığında gaz fazında kısmen veya tamamen indirgenebilir:
Tetrakloroetilen, katalizör olarak az miktarda demir(III) klorür (%0,1) varlığında 50-80 °C'de klor ile reaksiyona girdiğinde hekzakloroetan oluşur:[31]
Freon-113, tetrakloroetilenin antimon pentaflorür varlığında klor ve HF ile reaksiyonuyla sentezlenir:[32]
Tetrakloroetilen yalnızca asidik bir ortamda ısıtıldığında hidrolize olur. Bunun için en iyi asit sülfürik asittir:
Tetrakloroetilen 400 °C'de termal olarak bozunmaya başlar, 600 °C civarında bozunma hızlanır ve 800 °C'de tamamen bozunur. Organik bozunma ürünleri arasında triklorobüten, 1,3-dikloro-2-propanon, tetraklorobütadien, diklorosiklopentan, dikloropenten, metil trikloroasetat, tetrakloroaseton, tetrakloropropen, triklorosiklopentan, trikloropenten, hekzakloroetan, pentakloropropen, hekzakloropropen ve hekzaklorobütadien bulunur.[33]
Tetrakloroetilen yanıcı değildir ancak çok yüksek sıcaklıklarda oksijen ve morötesi radyasyon varlığında, diğer organoklorürler gibi, çok zehirli olan fosgen gazına dönüşme riski vardır.[30] Bunun haricinde tetrakloroetilen 400 °C'ye kadar termal olarak stabildir[33] ve kuru temizleme işlemleri sonrasında defalarca kez damıtılmaya dayanabilir.
Tetrakloroetilenin toksisitesinin düşük olması bir avantaj olarak kabul edilir, diğer klorlu çözücülere nazaran daha az zehirlidir.[8] Kuru temizleme ve diğer alanlarda sıklıkla kullanılmasına rağmen, insanlarda zehirlenme olayları nadirdir.[34] Yağları çözebildiğinden deri ile devamlı teması tahriş edebilir, ancak deriden emilim oranı %1 kadar düşüktür.[35] Diğer klorlu çözücüler gibi, uzun süre solunması bilinç kaybına sebep olabilir. Tipik bir kuru temizlemecideki tetrakloroetilen maruziyetinin, herhangi bir tehlike arz edebilecek seviyelerin çok altında olduğu bulunmuştur.[36]
Değerlendirilen kanser teşhisi konmuş kuru temizlemecilerin çoğunun sigara ve içki alışkanlığı olması nedeniyle, tetrakloroetilenin kanserojen olma olasılığına dair kanıtlar sınırlıdır.[37] Bunun yanında, yıllar boyunca çeşitli sektörlerde tetrakloroetilen ile çalışmış işçilerde kanser görülme olasılığının tetrakloroetilene maruz kalmamış kişilerle aynı olduğu görülmüştür.[38][39][40]
Tetrakloroetilen ile kirlenmiş içme suyuna maruz kalan insanlarla ilgili beş çalışma rapor edildi. Bunlardan dördünde herhangi bir spesifik kansere yönelik tutarlı bir risk modeli gözlemlenmedi. Amerika Birleşik Devletleri'nin Massachusetts eyaletinde yapılan beşinci çalışmada lösemi riskinde artış olmasına rağmen sonuç yalnızca iki vakaya dayanıyordu. Kohort çalışmalarında lösemi riskinin arttığına dair tutarlı bir kanıt görülmedi.[37]
Böbrek kanserine ilişkin olarak, bu tür sonuçların bildirildiği üç çalışmada tutarlı bir yüksek risk modeli görülmedi. Kanada'nın Montréal kentinde gerçekleştirilen bir vaka kontrol çalışması 3,4'lük bir olasılık oranı gösterse de bu istatistiksel olarak önemli değildi ve söz konusu maruziyet, özellikle tetrakloroetilene değil, genel olarak yağ giderme solventlerine yönelikti.[37]
Tetrakloroetilenin biyolojik yarı ömrü yaklaşık 3 gündür.[41] Solunan Tetrakloroetilenin yaklaşık %98'i değişmeden tekrar solunumla dışarı verilir ve yalnızca yaklaşık %1-3'ü hızla trikloroasetil klorüre (Cl
3C(CO)Cl) izomerleşen tetrakloroetilen epokside metabolize olur. Trikloroasetil klorür, trikloroasetik asite hidrolize olur.[41][42]
Tetrakloroetilen maruziyeti, nefesten alkol ölçümlerine benzer bir nefes testiyle değerlendirilebilir. Ayrıca akut maruziyetler için, solunumla atılan havadaki tetrakloroetilen ölçülebilir.[43] Ağır bir maruziyetin ardından haftalarca nefeste tetrakloroetilen tespit edilebilir. Tetrakloroetilen ve onun metaboliti trikloroasetik asit kanda tespit edilebilir.[44]
Yoğunluğunun sudan %62 daha fazla olmasından dolayı tetrakloroetilenle kirlenmiş suların temizlenmesi zordur. Prensip olarak, tetrakloroetilen kontaminasyonu kimyasal işlemle giderilebilir. Kimyasal arıtma, demir tozu gibi metallerle indirgenilmesini içerir.[45]
Biyoremediasyon genellikle anaerobik koşullar altında Dehalococcoides türleri tarafından indirgeyici klorsuzlaştırmayı gerektirir.[46] Aerobik koşullar altında, Pseudomonas türleri tarafından başka bileşikler ile birlikte ko-metabolizması yoluyla bozunabilir.[47] Biyolojik indirgeyici klorsuzlaştırma ürünleri arasında trikloroetilen, cis-1,2-dikloroetilen, vinil klorür, etilen ve klorür bulunur. Biyoremediasyona ek olarak, tetrakloroetilen toprakla temas ettiğinde hidrolize olur.[48]
Geçmişte kuru temizlemeciler, ucuz bir yöntem olduğundan kullanılmış ve kirlenmiş tetrakloroetileni baca yoluyla atarlardı. Bunun yeraltı sularında birikmeye neden ve çözücü israfı olduğu anlaşılınca daha sonraki makine modellerinde kirlenmiş tetrakloroetileni damıtmak için kazanlar ve mekanizmalar kullanıldı. [49]
Perkloroetilenin yerine kullanılması önerilen alternatif çözücülerin çevre ve sağlık üzerinde önemli etkileri bulunmaktadır. Bu durum, özellikle de şu anda perkloroetilene alternatif olarak gösterilen siloksanlar (GreenEarth gibi ürünler) için geçerlidir.[50]
Tetrakloroetilen, normal basınç altında 121 °C'de kaynayan ve –22,0 ila –22,7 °C arasında donan, hafiften keskin hoş kokulu ağır, renksiz bir sıvıdır. Tetrakloroetilenin, bir sıvı için yüksek sayılabilecek kırılma indisi 1,505'tir.
Su ile karışabilirliği sınırlıdır. Sudaki düşük çözünürlüğü nedeniyle suya katıldığında dibe çöker. Sıcaklık arttıkça, tetrakloroetilenin sudaki çözünürlüğü artar veya suyun tetrakloroetilen içindeki çözünürlüğü artar.[51]
Tetrakloroetilen ve suyun çözünürlüğü[51] | ||||||||||||
Sıcaklık | °C | 0 | 9,5 | 19,5 | 31,1 | 40,0 | 50,1 | 61,3 | 71,0 | 80,2 | 91,8 | |
Suda Tetrakloroetilen | % | 0,0273 | 0,0270 | 0,0286 | 0,0221 | 0,0213 | 0,0273 | 0,0304 | 0,0377 | 0,0380 | 0,0523 | |
Tetrakloroetilende su | % | 0,0045 | 0,0054 | 0,0075 | 0,0091 | 0,0104 | 0,0117 | 0,0142 | 0,0205 | 0,0214 | 0,0245 |
Tetrakloroetilen birçok organik çözücülerde çözünür. Bazı çözücüler, tetrakloroetilenle azeotropik karışımlar oluşturur.
İkinci bileşen | Tetrakloroetilenin kütle oranı | 101,3 kPa'da azeotropik karışımın kaynama noktası |
---|---|---|
Su | 15,9 | 87,1 |
Metanol | 63,5 | 63,8 |
Etanol | 63,0 | 76,8 |
1-Propanol | 48,0 | 94,1 |
2-Propanol (izopropil alkol) | 70,0 | 81,7 |
1-Bütanol | 29,0 | 109,0 |
2-Bütanol | 40,0 | 103,1 |
Formik asit | 50,0 | 88,2 |
Asetik asit | 38,5 | 107,4 |
Propiyonik asit | 8,5 | 119,2 |
İzobütirik asit | 3,0 | 120,5 |
Asetamid | 2,6 | 120,5 |
Pirol | 19,5 | 113,4 |
1,1,2-Trikloroetan | 43,0 | 112,0 |
Etilen glikol | 6,0 | 119,1 |
Yapı ve özellikler | |
---|---|
Kırılma indisi, nD | 1,5055 (20 °C'de)[52] |
Abbe sayısı | Bilinmiyor |
Dielektrik sabiti, εr | 2,5 ε0 (21 °C)[53] |
Bağ gücü | Bilinmiyor |
Bağ uzunluğu | 1,354 Å (C=C), 1,718 Å (C–Cl)[54] |
Bağ açısı | 115,7° (Cl–C–Cl), 122,15° (C=C–Cl)[54] |
Dipol momenti | 0 D |
Manyetik alınganlık | −81.6·10−6 cm3/mol |
Yüzey gerilimi[55] | 31,74 dyn/cm (20 °C'de, havaya karşı C2Cl4) 44,4 dyn/cm (25 °C'de suya karşı (C2Cl4) |
Viskozite | 1,1384 mPa·sn (0,43 °C) 0,8759 mPa·sn (22,3 °C) 0,6539 mPa·sn (52,68 °C) 0,4043 mPa·sn (117,09 °C)[56] |
Faz davranışı | |
---|---|
Üçlü nokta | 250,81 K (–22,34 °C), ? Pa |
Kritik nokta | 620 K (347 °C), 4760 kPa |
Standart füzyon entalpi değişimi, ΔfusH |
10,88 kJ/mol |
Standart füzyon entalpi değişimi, ΔfusS |
43,38 J/(mol·K) |
Standart buharlaşma entalpi değişimi, ΔvapH |
34,68 kJ/mol (121 °C'de) |
Standart buharlaşma entropi değişimi, ΔvapS |
102,8 J/(mol·K) (25 °C) |
Katı özellikleri | |
Standart oluşum entalpi değişimi, ΔfH |
Bilinmiyor |
Standart molar entropi, S |
Bilinmiyor |
Isı kapasitesi, cp | Bilinmiyor |
Sıvı özellikleri | |
Standart oluşum entalpi değişimi, ΔfH |
–54,4 kJ/mol |
Standart molar entropi, S |
240,6 J/(mol K) |
Yanma entalpisi, ΔcH |
–830 kJ/mol |
Isı kapasitesi, cp | 146 J/(mol K) (25 °C) |
Gaz özellikleri | |
Standart oluşum entalpi değişimi, ΔfH |
–12,43 kJ/mol |
Standart molar entropi, S |
343,4 J/(mol K) (25 °C) |
Isı kapasitesi, cp | 95,51 J/(mol K) (25 °C) |
mmHg cinsinden basınç | 1 | 10 | 40 | 100 | 400 | 760 | |
°C cinsinden sıcaklık | –20.6(katı) | 13.8 | 40.1 | 61.3 | 100.0 | 120.8 |