Değerlik kabuğu elektron çifti itmesi

Değerlik kabuğu elektron çifti itmesi (İngilizce Valence shell electron pair repulsion (VSEPR)) kuralları moleküllerin şekillerini tahmin etmede kullanılır ve değerlik elektron çiftlerinin birbirlerini elektrostatik kuvvetle itmesi temeline dayanır. Teorinin yaratıcısı olan bilim adamlarına atfen Gillespie–Nyholm teorisi olarak da adlandırılır. "VSEPR" kısaltması kimi zaman "vespır" olarak da telaffuz edilebilir.
Teoriye göre atomları çevreleyen değerlik elektron çiftleri birbirlerini iterek aralarındaki itme kuvvetini en aza indirirler ve böylece moleküle şeklini verirler. Merkez atoma bağlı atomların sayısı ile bağ yapmamış elektron çiftlerinin sayısının toplamı sterik numarayı verir.

VSEPR teorisi genellikle, moleküllerin şeklinin bağ yapmaya uygun orbitallerle belirlendiği valens bağ teorisiyle karşılaştırılır. Valens bağ teorisi sigma ve pi bağlarının nasıl oluştuğunu açıklar. Molekül orbital teorisi ise atomların ve elektronların moleküllerde ve moleküler iyonlarda nasıl yerleştiklerini anlamaya çalışır. VSEPR teorisi çok fazla nicel özellik gösteremediği için uzun süredir eleştirilmekte ve her ne kadar yapısal olarak doğru olsa da "ham" olarak kabul edilir. Ancak VSEPR teorisi baz alınarak moleküler mekanik kuvvet alanları belirlenmiştir.

Tarihi[değiştir | kaynağı değiştir]

Moleküler geometri ve değerlik elektron sayıları arasındaki ilişki ilk defa Nevil Sidgwick ve Herbert Powell tarafından Oxford Üniversitesi'ndeki bir derste telaffuz edilmiştir.

Açıklaması[değiştir | kaynağı değiştir]

VSEPR kuralları temel hatlarıyla değerlik elektron çiftlerinin bir veya birkaç merkezi atom etrafında nasıl yerleştiklerini tahmin eder. Bu atomların geometrisi bütün molekülün şeklini belirler.
Bağ yapmamış değerlik elektron çiftlerinin sayısı moleküllerin Lewis modellerini bütün değerlik elektron çiftlerini gösterdikten sonra bağları da gösterecek şekilde çizerek belirlenir. Birden fazla şekil moleküllerin rezonans yapılarını temsil edebilir. VSEPR teorisinde çift veya üçlü bağlar tek bağmış gibi kabul edilerek değerlendirme yapılır.
Elektron çiftleri bir kürenin yüzeyinde ve bir merkez atomun çevresinde yerleşmiş gibi düşünülür. Nihayi yerleşimlerinde aralarındaki elektrostatik itme kuvvetini en aza indirecek ve mesafeyi de en uzak yapacak şekilde bulunurlar. Bu nedenle elektron çiftleri molekülün son geometrisini belirler.
Örneğin, eğer iki elektron çifti bir merkez atomu çevreliyorsa bu elektron çiftleri arasındaki kuvvetin en aza inmesi için elektronlar en uzak mesafede yer alırlar ve ortaya çıkan şekilde elektron çiftleri hayali kürenin iki zıt kutbunda bulunur. Bu şekle doğrusal denir. Eğer üç elektron çifti varsa şekil üçgen düzlem olur ve elektron çiftleri arasındaki açı 120 derecedir. Dört elektron çifti olduğundaysa ortaya çıkan şekil tetrahedraldir.
Molekülün geometrisi bağ yapan ve bağ yapmayan elektron çiftleri incelenerek daha detaylı hale getirilir.

AXE metodu[değiştir | kaynağı değiştir]

"AXE metodu" VSEPR teorisinin uygulanmasında elektron çiftlerinin sayılmasını kolaylaştıran bir yöntemdir. A merkez atomu temsil eder ve her zaman 1 alt karakteriyle gösterilir. X merkez atom ile diğer atomlar arasındaki sigma bağlarını temsil eder. Çift veya üçlü bağlar da tek bağmış gibi kabul edilir. E merkez atomu çevreleyen bağ yapmamış elektron çiftlerini temsil eder. X ve E rakamlarının toplamı sterik numara olarak bilinir.
VSEPR teorisi sterik numara ve X' ve E'nin dağılımına göre aşağıdaki tablodaki gibi şekil tahminleri yapar.

Molekül Tipi	Şekil	Örnekler
AX₂E₀	Linear	BeCl₂, HgCl₂, CO₂
AX₂E₁	Bent	NO-2, SO₂, O₃, CCl₂
AX₂E₂	Bent	H₂O, OF₂
AX₂E₃	Linear	XeF₂, I-3, XeCl₂
AX₃E₀	Üçgen düzlem	BF₃, CO2-3, NO-3, SO₃
AX₃E₁	Üçgen piramit	NH₃, PCl₃
AX₃E₂	T-şekilli	ClF₃, BrF₃
AX₄E₀	Tetrahedral	CH₄, PO3-4, SO2-4, ClO-4, TiCl₄, XeO₄
AX₄E₁	Tahterevalli	SF₄
AX₄E₂	Kare düzlem	XeF₄
AX₅E₀	Üçgen çift piramit	PCl₅
AX₅E₁	Kare piramit	ClF₅, BrF₅, XeOF₄
AX₅E₂	Beşgen düzlem	XeF-5
AX₆E₀	Oktahedral	SF₆, WCl₆
AX₆E₁	Beşgen piramitl	XeOF-5, IOF2-5^[1]
AX₇E₀	Beşgen çift piramit	IF₇

† Bağ yağmamış elektron çiftleri açık sarıyla gösterilmiştir ‡ Gözlenen geometri (bağ yapmayan elektronlar gösterilmeden)

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

Bu madde İngilizce vikipediden 527213877 sürümlü VSEPR theory maddesinden çevirilmiştir

^ Baran, Enrique J (31 Aralık 1999). "Mean amplitudes of vibration of the pentagonal pyramidal XeOF5− and IOF52− anions". Journal of Fluorine Chemistry. 101 (1). ss. 61-63. doi:10.1016/S0022-1139(99)00194-3.

[1] Baran, Enrique J (31 Aralık 1999). "Mean amplitudes of vibration of the pentagonal pyramidal XeOF5− and IOF52− anions". Journal of Fluorine Chemistry. 101 (1). ss. 61-63. doi:10.1016/S0022-1139(99)00194-3.

[1]

Değerlik kabuğu elektron çifti itmesi nedir?, Değerlik kabuğu elektron çifti itmesi anlamı nedir?, Değerlik kabuğu elektron çifti itmesi ne demektir?