Kloroetan

Kloroetan
Adlandırmalar
	IUPAC adı chloroethane
	Sistematik IUPAC adı kloroetan
	Diğer adlar etil klorür, monokloroetan, ponçik, hidroklorik eter
Tanımlayıcılar
CAS numarası	75-00-3;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
Kısaltmalar	EtCl, UN 1037
ECHA InfoCard	100.000.755
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID1020302 ;
	SMILES ClCC;
Özellikler
Kimyasal formül	C2H5Cl
Molekül kütlesi	64,51 g mol−1
Görünüm	renksiz gaz
Yoğunluk	0,921 (0-4 °C, sıvı)
Erime noktası	-138,7 °C
Kaynama noktası	12,27 °C
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	yanıcı
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Danger
Tehlike ifadeleri	H220, H280, H351, H412
Önlem ifadeleri	P210, P273, P281, P410+P403
NFPA 704; (yangın karosu)	2 4 2
Parlama noktası	-43 °C (-45 °F; 230 K) ; açık kapta; -50 °C (-58 °F; 223 K); kapalı kapta
Kendiliğinden tutuşma; sıcaklığı	494 ila 519 °C (921 ila 966 °F; 767 ila 792 K)
Patlama sınırları	3,8%-15,4%
	Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LC50 (medyan konsantrasyon)	59.701 ppm (sıçan, 2 sa); 54.478 ppm (fare, 2 sa);
LCLo (yayınlanan en düşük)	40.000 ppm (hint domuzu, 45 d)
	NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen)	TWA 1000 ppm (2600 mg/m3)
REL (tavsiye edilen)	İşyerinde dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
IDLH (anında tehlike)	3800 ppm
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Kloroetan, ya da etil klorür etil grubuna bir adet klor atomu bağlanmasıyla oluşan bir organoklorür bileşiğidir. Renksiz yanıcı bir gazdır, soğutulmuş sıvı olarak taşınır. CH₃CH₂Cl formülüne sahiptir. Bir benzin katkı maddesi olan Tetraetilkurşunun üretiminde etil grubu kaynağı olarak kullanılır. Etilene HCl katılması ile üretilir.

Kullanım alanları[değiştir | kaynağı değiştir]

Etil klorür, ucuz bir etilleme ajanıdır. Diğer organoklorür bileşikleri gibi bir zamanlar soğutucu, anestezik, aerosol gazı olarak kullanılmıştır. Deriyle temasında yarattığı serinlik hissiyatından dolayı lokal anestezik olarak kullanılır. Sıvı etil klorürün düşük kaynama noktasına sahip olması nedeniyle deride birden gaz hâle geçer ve serinlik hissi verir. Suyun donma noktasından hayli yüksek bir kaynama noktası olduğundan soğuk yanığına sebep olmaz.

Güvenlik[değiştir | kaynağı değiştir]

Etil klorür, diğer klorlu hidrokarbonlar gibi merkezî sinir sistemini etkiler. %3 ile 5 arası konsantrasyonlarda kurbanlar sarhoşluk benzeri semptomlar gösterirken %15'ten yüksek konsantrasyonlarda etil klorür solumak ölüme sebep olabilir. İnsanlarda kanserojen olarak kabul edilmemektedir.

Etil klorürün uyuşturucu olarak kullanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Etil klorürün solunması uyuşturucu etki yaratmaktadır. Etil klorür, çoğunlukla eşcinsel erkekler tarafından, cinsel aktivite sırasında inhalant olarak kullanılır. Brezilya'da karnavallarda illegal olmasına rağmen çekilen geleneksel bir uyuşturucudur.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ ^a ^b ^c ^d Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; sigma isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
^ ^a ^b ^c ^d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0267". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b "Ethyl chloride". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH).
^ "Summary of Emissions Associated with Sources of Ethyl Chloride". nepis.epa.gov. National Service Center for Environmental Publications (NSCEP). 21 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Mayıs 2014.
^ ^a ^b Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; mts isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; chemister isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)

[sigma-1] Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; sigma isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)

[PGCH-2] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0267". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[IDLH-3] "Ethyl chloride". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH).

[epa-4] "Summary of Emissions Associated with Sources of Ethyl Chloride". nepis.epa.gov. National Service Center for Environmental Publications (NSCEP). 21 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Mayıs 2014.

[mts-5] Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; mts isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)

[chemister-6] Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; chemister isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)

[1]

[4]

[5]

[6]

[2]

[3]

Kloroetan nedir?, Kloroetan anlamı nedir?, Kloroetan ne demektir?