Kimyasal reaktiflik, bir reaksiyonun meydana gelme eğilimiyle ilişkilidir. Kimyasal tepkimelerin gerçekleşmesini belirleyen faktörler termodinamik düzeyinde incelenir. Termodinamik olarak bir reaksiyon eğer tepkimenin ürünleri reaktanlara kıyasla daha düşük serbest enerji düzeyinde ise gerçekleşir. Diğer taraftan Reaktiflik ise genel olarak bir maddenin kimyasal değişikliklere ya da kimyasal tepkimelere girme eğilimine denir. Elementlerin atomik yapısı ve elektronlarının dizilişi elementlerin ve oluşturdukları moleküllerin reaktifliğinde önemli rol oynar.^[1] Soygazların örneğin kimyasal olarak çok az reaktiflik gösterdiği belirtilir.^[2] Dolayısıyla kimyasal bileşik oluşturmaları zordur.^[3] Bu durum soygazların tam dolu olan en dış elektron kabuğundan (valance kabuğu) dolayıdır.^[4]
Kimyasal denge, asit ve baz kimyası, elektron aktarımı tepkimesi ve entropi gibi konular kimyasal reaktifliğin temel kavramlarıdır.

Kimyasal Reaktiflik-Temel Kavramlar[değiştir | kaynağı değiştir]

Kimyasal denge, asit ve baz kimyası, oksidasyon (yükseltgenme) ve redüksiyon (indirgenme) tepkimeleri kimyasal reaktifliğin anlaşılmasında önem teşkil ederken, entropi, entalpi ve Gibbs serbest enerjisi gibi kavramlar bir kimyasal reaksiyonun gerçekleşme eğiliminin dolayısıyla kimyasal reaktiflik kavramının açıklanmasında belirleyici rol oynar.

Kimyasal Denge[değiştir | kaynağı değiştir]

Soldaki resim 6-methylpentacene ve 6-methylene-6,13-dihydropentacene arasında gerçekleşmiş olan kimyasal bir tepkimenin denge durumunu göstermektedir.

Kimyasal denge bir kimyasal reaksiyonda tepkimeye giren ve tepkime sonucu oluşan maddelerin derişimlerinde yeterli bir zaman diliminde değişme olmadığı zaman oluşan durumu adlandırmak için kullanılır.^[5] Eğer bu durum ileri tepkime ve geri tepkimenin hızlarının birbirine eşit olması sonucu gerçekleşiyorsa bu durum dinamik kimyasal denge olarak adlandırılır.^[6]

Kimyasal denge genel olarak aşağıdaki gibi ifade edilebilir;
${\displaystyle aA+bB\leftrightarrow cC+dD}$
Burada ;

a,b,c ve d katsayılar,

A ve B reaktantlar,

C ve D tepkime sonucu çıkan ürünler

ve iki yönü de işaret eden ok da

tepkimenin iki yönde de ilerlediğini ifade etmek için kullanılmaktadır.
Sistemler kimyasal ya da fiziksel tabiyatlı olsun dengeye ulaşma eğilimi gösterirler. Hiçbir kimyasal reaksiyon kendiliğinden kimyasal dengeden uzaklaşma eğilimi gösteremez.^[7] Dolayısıyla dengeye ulaşmış bir reaksiyonun devam edebilmesi için dışarıdan müdahale edilmeye ihtiyacı vardır.^[8]

Kimyasal Denge Sabiti[değiştir | kaynağı değiştir]

Denge durumundaki kimyasal bir tepkime aşağıdaki gibi verilebir;

${\displaystyle \alpha A+\beta B...\rightleftharpoons \rho R+\sigma S...}$

Termodinamik denge sabiti ^[9][10]

${\displaystyle K^{\ominus }={\frac {{\{R\}}^{\rho }{\{S\}}^{\sigma }...}{{\{A\}}^{\alpha }{\{B\}}^{\beta }...}}}$
şeklinde tanımlanabilir

Gibbs serbest enerjisi bakımından denge sabiti;

${\displaystyle K_{c}={\frac {{[R]}^{\rho }{[S]}^{\sigma }...}{{[A]}^{\alpha }{[B]}^{\beta }...}}}$
şeklinde tanımlanır.

Asit ve Baz Kimyası[değiştir | kaynağı değiştir]

Asit baz reaksiyonu basitce bir asitle bir baz arasında gerçekleşen reaksionları adlandırmak için kullanılır. Bu reaksiyonların mekanizmaları göze alındığında birçok farklı tanımlama mevcuttur. Asit ve bazlarla ilgili ilk kapsamlı bilimsel tanımlama Fransız kimyager Antoine Lavoisier tarafından sağlanmıştır.^[11]

Asit[değiştir | kaynağı değiştir]

Asitin farklı şekillerde tanımlanması mümkündür. Bu tanımların bazıları;

• Arrhenius tanımına göre asit suda çözüldüğünde hidrojen iyonunun (H₃O⁺)konsantrasyonunu artıran maddedir.^[12]

H₂O(l) + H₂O(l) H₃O⁺(aq) + OH⁻(aq)

• Bronsted-Lowry tanımına göre asit proton (H⁺) bırakan maddelere denir.^[13]

• Lewis tanımına göre asit, H+ iyonu gibi, çözeltiden elektron eksilten maddelere denir.^[14]

Asitlerin genel özellikleri şöyle sıralanabilir;

• Ekşimsi bir tada sahiptirler
• Bazlarla nötralizasyon reaksiyonuna girerler
• Aktif metallerle korrazyon reaksiyonuna girerler ^[15]

Baz[değiştir | kaynağı değiştir]

Bazlarında asitler gibi farklı tanımları mevcuttur.

• Arrhenius Bazları suda çözüldüğünde OH^- iyonlarının konsantrasyonunu artıran bileşiklere denilmektedir.

NaOH_(aq)${\displaystyle \leftrightarrow }$Na_(aq)⁺+OH_(aq)^-

• Bronsted-Lowry tanımına göre bazlar çözeltiden proton azaltan moleküllerdir.

HCl_(aq)+NH_3(aq)${\displaystyle \leftrightarrow }$NH₄⁺+Cl^-

Bu tanımlamaya göre hidroklorik asit (HCl) amonia (NH₃)'ya bir proton verdiği için Bronsted-Lowry asidi diğer taraftan amonia ise proton eksiltiği için Bronsted-Lowry bazıdır.

• Lewis Teorisine göre ise bazlar electron veren maddelerdir. Diğer tanımlardan farklı olarak sadece elektron alışverişi üzerine kurulmuş bir tanımlamadır.^[16]

NH₃+BF₃${\displaystyle \leftrightarrow }$H₃NBF₃

Bu reaksiyon ammonia ve boron trifluoride arasındadır. Hidrojen atomu transferi söz konusu olmadığından dolayı, bu örnek reaksiyon Lewis asit-baz reaksiyonudur.

Asit ve Baz Reaksiyonları[değiştir | kaynağı değiştir]

Hidroklorik asit ve sodyum hidroksit'in tepkimesi kuvvetli asit-baz reaksiyonlarına en temel örnektir. Öte yandan sitrik asit ve bikarbonate iyonu kimyasal tepkimesi zayıf asit-baz reaksiyonuna örnektir. Genel olarak 4 çeşit asit baz reaksiyonu vardır.

a)Kuvvetli Asit Kuvvetli Baz reaksiyonu

Kuvvetli asitle kuvvetli baz arasında gerçekleşen reaksiyondur. HCl ve NaOH sırasıyla kuvvetli asit ve bazdır dolayısıyla birlikte girecekleri tepkimede kuvvetli asit kuvvetli baz reaksiyonudur.^[17]

HCl(aq) + NaOH(aq)${\displaystyle \leftrightarrow }$ H2O(l) + NaCl(aq)

HCl ve NaOH tümüyle iyonlaştıkları için yukarıdaki tepkime yeniden aşağıdaki gibi yazılabilir;

H⁺(aq) + Cl^-(aq) + Na⁺(aq) + OH^-(aq)${\displaystyle \leftrightarrow }$ H2O(l) + Na⁺(aq) + Cl^-(aq)

b)Zayıf Asit Kuvvetli Baz reaksiyonu

Zayıf bir asitle kuvvetli bir baz arasındaki tepkimedir. Zayıf asitler suda iyonlarına az miktarda çözünürler. Zayıf asit güçlü bazla tepkimeye girdiğinde zayıf asitten gelen H⁺ iyonu kuvvetli bazdan gelen OH^- iyonuna transfer olur bunun sonucunda da su ve tuz oluşumu gerçekleşir. Bununla birlikte bu tepkimelerden oluşan tuz genellikle suda çözünebilme özelliğine sahiptir.

HCO₂H(aq) + OH^-(aq) ${\displaystyle \leftrightarrow }$ H2O(ℓ) + HCO₂^-(aq)

c)Kuvvetli Asit Zayıf Baz reaksiyonu

Kuvvetli asit zayıf baz reaksiyonuna HCl ve NH₃'ün tepkimesi verilebilir.

H₃O+(aq) + N₃(aq) (aq) ${\displaystyle \leftrightarrow }$ H2O(ℓ) + NH₄⁺(aq)

d)Zayıf Asit Zayıf Baz reaksiyonu

Asetik asit ve ammonia'nın reaksiyonu buna örnektir.

CH₃CO₂H(aq) + NH₃(aq) ${\displaystyle \leftrightarrow }$ NH₄⁺(aq)+CH₃CO₂^-

Entropi[değiştir | kaynağı değiştir]

Entropi bir sistemin ısı enerjisini mekanik enerjiye dönüştürememesine yetkinliğinin bir ölçüsüdür, sıklıkla bir sistemin düzensizliğinin ve raslantısallığının derecesi olarak da algılanmaktadır.^[18] Bir kimyasal reaksiyonun gerçekleşmesinde entropi entalpi ile belirleyicidir.^[19] Genel olarak gerçekleşmesi durumunda bir tepkime eğer sistemin entropisini artıracak yöndeyse o tepkime gerçekleşmeye eğilimlidir denir. Diğer taraftan gerçekleşmesi durumunda bir tepkime eğer egzotermik ise diğer bir deyişle entalpi azalırsa o tepkime gerçekleşmeye eğilimlidir denir.^[20] Sıcak bir metal soğuk su içine konulduğunda soğumaya başlamasının kendiliğinden (sisteme dış bir müdahale yapılmadan) gerçekleşmesi entalpi eğilimli fiziksel tepkimeye örnektir. Entropi eğilimli tepkimelere ise aşağıdaki örnekler verilebilir;

• Maddenin katı halden sıvı hale geçmesi
• Gazların daha geniş bir hacime yayılması
• Mol sayısını artıran kimyasal reaksiyonlar

Bu örneklerin hepsinde entropide artış gözlenir. Entropi "S" harfi ile gösterilir. Bir kimyasal tepkimenin entropisindeki değişiklik;

Δ_rS° = Σ_nS°(ürünler) − Σ_nS°(reactants)

formülü ile ifade edilir. Bir reaksiyonun kendiliğinden gelişebilmesi için sistemin ve çevresinin entropisinin toplamında artış gözlenmesi gerekmektedir (Termodinamiğin 2. kanunu).^[21] Aşağıdaki gibi ifade edilir;

ΔS°(evren) = ΔS°(sistem) + ΔS°(çevre)

Gibbs Enerjisi[değiştir | kaynağı değiştir]

Gibbs serbest enerjisi 1870'li yıllarda Josiah Willard Gibbs tarafından bir sürecin sabit bir basınç ve sıcaklık koşullarında kendiliğinden gerçekleşip gerçekleşemeyeceğini tahmin etmek amacıyla tanımlanmıştır.^[22] Gibbs enerjisi(G) iş yapabilme enerjisine dönüşebilecek kimyasal reaksiyon enerjisiyle ilgilidir. Bir sistemin Gibbs enerjisi sistemin entalpisi(H), sistemin entropisi(S) ve sicaklığının (T) bir işlevidir.^[23] Matematiksel olarak Gibbs enerjisi aşağıdaki gibi ifade edilir;

G=H-TS

Gibbs enerjisindeki değişim;

ΔG = ΔH − TΔS

Standart koşullarda Gibbs enerjisindeki değişim;

ΔG° = ΔH° − TΔS°

eşitliğiyle ifade edilir.^[24] Bir reaksiyonun Gibbs enerjisi;

ΔrG°

şeklinde ifade edilir.
Gibbs serbest enerjisi entropi ve entalpinin bir fonksiyonu olduğundan dolayı bir reaksiyonun kendiliğinden gelişip gelişemeyeceği hakkında bilgi içerir. Eğer bir reaksiyonun Gibbs serbest enerjisi < 0 ise o reaksiyon kendiliğinden gerçekleşir. Diğer taraftan eğer tepkimenin Gibbs serbest enerjisi sıfırdan büyük ise o reaksiyonun gerçekleşmesi için dış müdahale gereklidir. Gibbs serbest enerjisinin sıfıra eşit olduğu durum ise kimyasal denge durumunu belirtmektedir.

Elektron Transfer Reaksiyonları[değiştir | kaynağı değiştir]

Bir bakır parçasının gümüş nitrat sulu çözeltisine eklendiğinde meydana gelen reaksiyon elektron transfer reaksiyonlarına basit bir örnektir. Bu örnekte oluşan reaksiyon

Cu(s) + 2 Ag⁺(aq) → Cu2⁺(aq) + 2 Ag(s)

şeklinde ifade edilir. Bakır (Cu)'dan gelen elektronların gümüş(Ag)'e geçmesiyle elektron transfer reaksiyonu gerçekleşmiş olur. Bakır ve gümüş iyonları direkt temas halinde olduklarında bu reaksiyon sonucu ısı üretilir. Eğer doğrudan değil de basit bir elektrik devresi vasıtasıyla temas halinde olurlarsa elektron transferi reaksiyonu neticesinde elektrik üretilmiş olur. Bu çeşit kendiliğinden gelişen kimyasal tepkimelerden oluşan enerjiyi elektrik üretmede kullanan aletlere Galvanik ya da Voltaik cell denir.^[25]

Oksidasyon-Azaltma (Redoks) Reaksiyonu[değiştir | kaynağı değiştir]

Redoks reaksiyonları ya da oksidasyon-azalma tepkimeleri asit-baz reaksiyonlarına benzemektedir ve temelde bir elektron transfer reaksiyonudur. Oksidasyon ve azaltma reaksiyonu birlikte gerçekleşir. Oksidasyon elektron kaybını, diğer taraftan azaltma elektron kazanımını ifade etmektedir.^[26] Tüm elektron transfer tepkimelerinin genel özellikleri

• Bir reaktan okside olur, bir reaktant azaltılır,
• Oksidasyon ve azaltma dengede bir şekilde ilerlemek zorundadır,
• Okside eden madde azalır,
• Azaltan madde okside olur

şeklinde sıralanabilinir.

Cu(s)+2Ag⁺(aq)→ Cu²⁺(aq)+2 Ag(s)
Reaksiyonunda Cu okside olmuştur dolayısıyla azaltan maddedir. Diğer taraftan Ag azaltılmıştır dolayısıyla okside edici maddedir.

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

• Kimya
• Termodinamik
• Kimyasal tepkime
• Redoks
• Oksidasyon
• Asit baz tepkimeleri
• Entropi
• Entalpi
• Gibbs Serbest Enerjisi
• Lewis teorisi
• Michaelis–Menten kinetiği
• Kimyasal kinetik

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

• Kimyasal Reaktiflik (İngilizce) 15 Haziran 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
• Reaksiyon Mekanizması (İngilizce)
• Kimyasal Denge (İngilizce)
• Kimyasal Denge
• Asit Baz Teorisi
• Entropi ve Entalpi

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

• Townsend, John C. Kotz, Paul M. Treichel, John R.. Chemistry & chemical reactivity (8th ed. bas.). Belmont, CA: Brooks/Cole, Cengage Learning. ISBN 0-8400-48289.
• [et (2010) al.], Ralph H. Petrucci ... . General chemistry : principles and modern applications (10th ed. bas.). Toronto: Pearson Prentice Hall. ISBN 978-0-13-206452-1.
• Paula, Peter Atkins, Julio de (2002). Atkins' physical chemistry (7th ed. bas.). New York: Oxford University Press. ISBN 9780198792857.
• Chipinda, I; Hettick, JM; Siegel, PD (2011). "Haptenation: chemical reactivity and protein binding.". Journal of allergy 2011: 839682. PMID 21785613
• Türker, Lemi (1 Ocak 2012). "A Model Study on the Possible Effects of an External Electrical Field on Enzymes Having Dinuclear Iron Cluster [2Fe-2S]". The Scientific World Journal 2012: 1–9. doi:10.1100/2012/985958
• Klopman, Gilles. (1 Ocak 1968). "Chemical reactivity and the concept of charge- and frontier-controlled reactions". Journal of the American Chemical Society 90 (2): 223–234. doi:10.1021/ja01004a002.

Dipnotlar[değiştir | kaynağı değiştir]