Fenol

Fenol
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı Phenol
	Sistematik IUPAC adı Benzenol
	Diğer adlar Karbolik asit; Fenolik asit; Fenolik asit; Hidroksibenzen; Fenil hidroksit;
Tanımlayıcılar
CAS numarası	108-95-2 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:15882 ;
ChEMBL	ChEMBL14060 ;
ChemSpider	971 ;
DrugBank	DB03255 ;
ECHA InfoCard	100.003.303
KEGG	D00033 ;
PubChem CID	996;
RTECS numarası	SJ3325000;
UNII	339NCG44TV ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID5021124 ;
	InChI InChI=1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H Key: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H;
	SMILES Oc1ccccc1;
Özellikler
Kimyasal formül	C6H6O
Molekül kütlesi	94,11 g/mol
Görünüm	Şeffaf renksiz katı
Yoğunluk	1.07 g/cm3
Erime noktası	405 °C (761 °F; 678 K)
Kaynama noktası	1.817 °C (3.303 °F; 2.090 K)
Çözünürlük (su içinde)	8.3 g/100 mL (20 °C)
log P	1.48
Buhar basıncı	0.4 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa)	9.95 (suda),; 18.0 (DMSO'da),; 29.1 (asetonitrilde);
Konjuge baz	Fenoksit
UV-vis (λmax)	270.75 nm
Dipol momenti	1.224 D
Farmakoloji
ATC kodu	C05BB05 (WHO); D08AE03 (DSÖ), N01BX03 (DSÖ), R02AA19 (DSÖ)
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Danger
Tehlike ifadeleri	H301, H311, H314, H331, H341, H373
Önlem ifadeleri	P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310
NFPA 704; (yangın karosu)	3 2 0
Parlama noktası	79 °C (174 °F; 352 K)
Patlama sınırları	1.8–8.6%
	Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)	317 mg/kg (sıçan, oral); 270 mg/kg (fare, oral);
LDLo (yayınlanan en düşük)	420 mg/kg (tavşan, oral); 500 mg/kg (köpek, oral); 80 mg/kg (kedi, oral);
LC50 (medyan konsantrasyon)	19 ppm (memeli); 81 ppm (sıçan); 69 ppm (fare);
	NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen)	TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin]
REL (tavsiye edilen)	TWA 5 ppm (19 mg/m3); C 15.6 ppm (60 mg/m3) [15-minute] [deri];
IDLH (anında tehlike)	250 ppm
Güvenlik bilgi formu (SDS)	[1]
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler	Tiyofenol; Sodyum fenoksit;
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Fenol, benzen halkasına OH^- molekülünün bağlanmasıyla oluşan kimyasal bileşiktir. Saf hâlde, renksiz veya beyazdan hafifçe pembeye çalan renkte kristal katı şeklindedir. Tatlımsı, buruk bir kokuya sahip fenollerin tespit limiti havada 40 ppb, suda ise 1-8 ppm’dir. Suya kıyasla çok yavaş buharlaşır, suda orta dereceli bir çözünürlüğe sahiptir ve oldukça yanıcıdır.

Fenoller, aromatik halkaya bir ya da daha fazla hidroksil grubunun bağlandığı aromatik bileşiklerdir.

Zayıf asidik özelliğe sahiptir
Alkol değildir
Sulu çözeltisi FeCl₃ ile mor renk verir. Bu fenolün tanınma reaksiyonudur.
Fenol, formaldehit ile polimerleşerek plastik oluşturabilir.

Fenoller ve alkoller arasında birçok açıdan benzerlik olmasına rağmen bu benzerlikler yalnızca biçimsel yöndendir. Kimyasal tepkimeleri genellikle büyük ölçüde farklıdır. Fenoller suda asit özelliği gösterirken, alkoller göstermezler. Buna karşılık fenoller ester oluşturmaları açısından alkollerle benzerler. Birçok fenol, özellikle triklorofenol (TKF) antiseptik özellik taşırlar.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

Fenol'ün Kimyasal Formülü

Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ "Phenol_msds". 4 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Aralık 2023.
^ ^a ^b ^c ^d ^e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0493". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ Kütt, Agnes; Movchun, Valeria; Rodima, Toomas; ve diğerleri. (2008). "Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline". The Journal of Organic Chemistry. 73 (7). ss. 2607-20. doi:10.1021/jo702513w. PMID 18324831.
^ ^a ^b ^c Sigma-Aldrich Co., Phenol. Retrieved on 15 Şubat 2022.
^ ^a ^b ^c "Phenol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH).

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[chemsrc-2] "Phenol_msds". 4 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Aralık 2023.

[PGCH-3] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0493". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[4] Kütt, Agnes; Movchun, Valeria; Rodima, Toomas; ve diğerleri. (2008). "Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline". The Journal of Organic Chemistry. 73 (7). ss. 2607-20. doi:10.1021/jo702513w. PMID 18324831.

[sigma-5] Sigma-Aldrich Co., Phenol. Retrieved on 15 Şubat 2022.

[IDLH-6] "Phenol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Fenol nedir?, Fenol anlamı nedir?, Fenol ne demektir?

Fenol nedir?, Fenol anlamı nedir?, Fenol ne demektir?

Fenol

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]